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口服液鋁蓋牛奶蓋瓶蓋乳品蓋飲料蓋彩色蓋糖漿瓶蓋密封蓋

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品詳細(xì)

口服液瓶鋁蓋是作為的藥包材進(jìn)行申報,申報的生產(chǎn)規(guī)程只有鋁蓋的生產(chǎn)內(nèi)容,無膠塞墊的裝配過程,自然,在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中也無檢測膠塞墊的內(nèi)容,口服液瓶鋁蓋出廠時生產(chǎn)企業(yè)只出具根據(jù)鋁蓋質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗的報告書,而膠塞墊的質(zhì)量檢測是否合格,沒有質(zhì)保證明,因而內(nèi)襯膠塞墊的復(fù)合鋁蓋質(zhì)量控制問題非常重要。 作為藥包材的使用終端,大部分藥品生產(chǎn)企業(yè)和機(jī)構(gòu)制劑室并無足夠的藥包材檢驗?zāi)芰?,對購進(jìn)藥包材的質(zhì)量控制主要依賴于供貨方的合格檢驗報告書,從藥廠制定的口服液鋁蓋內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)來看,一般 對鋁蓋的外觀、規(guī)格尺寸、微生物限度幾個有限的項目進(jìn)行了規(guī)定,也應(yīng)該對內(nèi)襯膠塞墊的檢測項目內(nèi)容。 根據(jù)GMP的要求,藥品生產(chǎn)企業(yè)在購進(jìn)鋁蓋之前,向供應(yīng)商索取鋁蓋和內(nèi)塞的藥包材注冊證等相關(guān)資質(zhì), 對于購進(jìn)的鋁蓋是否配用了合法、合格的藥用膠塞(墊),也要檢查, 具備檢驗?zāi)芰?,口服液鋁蓋的包裝標(biāo)識內(nèi)容 完整也是要求。    

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